流程控制权转移

卖家需通过 “管理您的合规性（MYC）” 页面提交验证请求，由亚马逊指定的 TIC 机构直接对接检测或文件核验。例如，儿童玩具卖家需在 2025 年 9 月 25 日前完成验证，否则产品将被下架。这一过程中，卖家无法自行上传报告，所有结果由 TIC 机构直接提交亚马逊，完全改变了传统自主操作的模式。

成本压力显著上升

1、检测费用：单次检测费用通常在 200-500 美元之间（根据产品复杂度有所差异），且物流成本需卖家自行承担，比如膳食补充剂卖家，即便已持有 ISO 17025 认证报告，仍可能需支付第三方机构的额外检测费用。

2、时间成本：检测周期通常为 7-15 个工作日，高峰期可能延长，若未及时完成将直接导致销售中断。例如，电动交通设备卖家若未在宽限期内完成验证，产品信息将被移除。

TIC验证其他实验室出具的测试报告是

否仍然有效？

符合政策要求的具有相关测试能力和资质的ISO17025实验室出具的报告依然有效。

但报告若虚假、测试不全，经 TIC 审核可能被拒。

已有检测报告了，为什么还要做直接

验证（DV）？

直接验证（Direct Validation）不仅是检测结果，还涉及检测报告来源实验室合规性和检测结果规范性。即使已有合格报告，且需TIC机构上传，才能满足亚马逊的合规要求。

认为产品被误分类，或验证要求并不适

用，怎么办？

可向亚马逊提交申诉，并提供产品的相关说明及证明文件。

审核通过可更新分类或豁免；

未获官方确认前，仍需按要求验证。

哪些特定品类强制通过直接验证（DV）?

从目前的实施情况来看，新规的覆盖品类和站点具体如下：

●膳食补充剂：美国站

●电动交通设备及配件：美国、加拿大

●眼科药物商品：美国

●皮肤美白商品：美国

●儿童玩具：美国、加拿大、英国、比利、德国、法国、荷兰、波兰、意大利、西班牙、瑞典

已经有了测试报告，但仍需要支付验证

/ 相关费用？

直接验证（Direct Validation）需 TIC 对产品整体安全合规全面评估（不止审查报告），相关费用需卖家自行承担。

未完成验证或结果不合规有何后果？

您的商品可能会被下架，根据产品类别，您可以点击重新验证并重新启动验证流程，亚马逊保留根据授权第三方验证提供商提供的验证结果，对商品合规性做出最终决定的权利，如果您对验证结果有异议，请直接与您选择的第三方服务提供商联系。所以卖家一定要重视验证流程，及时关注验证结果，避免商品被下架带来的损失。